Este estudio del 2018 en 51 mujeres embrazadas que recibieron Leflunomida no encontro mas alteraciones .
.Abril 2018;77(4):500-509. doi: 10.1136/annrheumdis-2017-212078. Epub 8 de diciembre de 2017.
En una cohorte de 289 688 embarazos en Montreal, de 1998 a 2015, se estudió la exposición a leflunomida en el primer trimestre para determinar su asociación con la MCM y los abortos espontáneos. También se examinaron las exposiciones a leflunomida en el segundo o tercer trimestre para determinar su asociación con la prematuridad y el bajo peso al nacer. 51 embarazos estuvieron expuestos a leflunomida durante el primer trimestre y 21 durante el segundo/tercer trimestre. Ajustando por posibles factores de confusión, el uso de leflunomida durante el primer trimestre del embarazo no se asoció con el riesgo de MCM (OR ajustado [aOR] 0,97, IC del 95%: 0,81 a 1,16; 5 casos expuestos). No se encontró asociación entre la exposición a leflunomida en el segundo/tercer trimestre y el riesgo de prematuridad (aOR 4,03, IC del 95%: 0,91 a 17,85; 7 casos expuestos) ni con bajo peso al nacer (aOR 1,06, IC del 95%: 0,90 a 1,25; 8 casos expuestos).
Este estudio del 2018 en 51 mujeres embrazadas que recibieron Leflunomida no encontro mas alteraciones .
.Abril 2018;77(4):500-509. doi: 10.1136/annrheumdis-2017-212078. Epub 8 de diciembre de 2017.
En una cohorte de 289 688 embarazos en Montreal, de 1998 a 2015, se estudió la exposición a leflunomida en el primer trimestre para determinar su asociación con la MCM y los abortos espontáneos. También se examinaron las exposiciones a leflunomida en el segundo o tercer trimestre para determinar su asociación con la prematuridad y el bajo peso al nacer. 51 embarazos estuvieron expuestos a leflunomida durante el primer trimestre y 21 durante el segundo/tercer trimestre. Ajustando por posibles factores de confusión, el uso de leflunomida durante el primer trimestre del embarazo no se asoció con el riesgo de MCM (OR ajustado [aOR] 0,97, IC del 95%: 0,81 a 1,16; 5 casos expuestos). No se encontró asociación entre la exposición a leflunomida en el segundo/tercer trimestre y el riesgo de prematuridad (aOR 4,03, IC del 95%: 0,91 a 17,85; 7 casos expuestos) ni con bajo peso al nacer (aOR 1,06, IC del 95%: 0,90 a 1,25; 8 casos expuestos).