Articles By Jack Cush, MD
Day 1 Report from EULAR 2026
The first day of EULAR 2026 in London featured the opening ceremonies, a plenary session, posters nd the first round of major oral presentations to an audience of nearly 15,000 attendees. Here are a few of my favorites from the first day.
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Informe del día 1 de EULAR 2026
El primer día de EULAR 2026 en Londres contó con las ceremonias de apertura, una sesión plenaria, pósteres y la primera ronda de importantes presentaciones orales ante una audiencia de casi 15.000 asistentes. A continuación, presento algunas de mis favoritas del primer día.
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Gota
El Dr. Jack Cush analiza la Gota en esta serie continua para Advanced Practice Rheum.
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EULAR 2026: Industry Press Releases
Pharmaceutical companies are presenting pivotal clinical trial results and key data analyses at the EULAR 2026 Congress (June 3–6, London). Below is a summary of their most important studies — many of which are registration-enabling or will directly shape treatment decisions in rheumatic diseases.
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EULAR 2026: Comunicados de prensa de la industria
Las compañías farmacéuticas están presentando resultados de ensayos clínicos pivotales y análisis de datos clave en el Congreso EULAR 2026 (del 3 al 6 de junio, Londres). A continuación, se presenta un resumen de sus estudios más importantes, muchos de los cuales permitirán la aprobación de nuevos fármacos o influirán directamente en las decisiones de tratamiento de las enfermedades reumáticas.
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Rheumatology Shortage Cliff in Australia & USA
Australia is facing a deepening rheumatology manpower crisis with direct parallels to the situation in the United States.
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Déficit crítico de reumatólogos en Australia y EE. UU.
Australia se enfrenta a una crisis cada vez más profunda de personal de reumatología con paralelismos directos con la situación de Estados Unidos. El Informe sobre la Fuerza Laboral de 2025 de la Asociación Australiana de Reumatología advierte que el país se enfrenta a una importante escasez de personal de reumatología (adultos y pediátricos) y que es posible que no se cierre la brecha a menos que haya una intervención gubernamental urgente.
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Guselkumab gets FDA Nod for X-ray Protection
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Johnson & Johnson's supplemental Biologics License (sBLA) to include evidence in the guselkumab (Tremfya) label for the inhibition of progression of structural joint damage in adults with active psoriatic arthritis (PsA).
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Guselkumab recibe la aprobación de la FDA para la protección radiográfica
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aprobado la Solicitud de Licencia de Biológicos suplementaria (sBLA) de Johnson & Johnson para incluir evidencia en la etiqueta de guselkumab (Tremfya) sobre la inhibición de la progresión del daño estructural articular en adultos con artritis psoriásica (APs) activa.
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